L'Associazione EAMAS (European Association Friends of Mc Cune Albright Syndrome) è nata nel 1997 per dare ascolto a tutti coloro che intendono condividere ed ampliare le conoscenze sulla sindrome di Mc Cune Albright e su altre malattie genetiche rare. L'Associazione s'impegna a divulgare le informazioni raccolte ed a organizzarle in modo che costituiscano un utile contributo all'assistenza ai pazienti ed ai loro famigliari. Il personale medico troverà in questo sito informazioni e riferimenti utili allo svolgimento della professione. L'attività dell'Associazione è basata sulla partecipazione e sul contributo volontario dei soci e di tutti coloro che intendono prestare la loro opera per sviluppare le attività di promozione, della ricerca scientifica e fornire supporto ed assistenza ai pazienti ed alle loro famiglie.
Aiutare i medici fornendo nominativi di colleghi, bibliografie,
sorgenti utili d'informazioni.
Costituire un punto di riferimento per chi, a vario titolo, si occupa della Sindrome di Mc Cune Albright ed altre malattie genetiche rare.
Costituire una rete virtuale di pazienti, medici e famiglie per dare visibilità internazionale alla diffusione della Sindrome di Mc Cune Albright ed altre malattie genetiche rare.
